بررسی تاثیر مصرف همزمان فلودیپین با آگونیست گیرنده های a1 آدنوزینی و یا آنتاگونیست گیرنده های a2a آدنوزینی بر سندرم قطع

پایان نامه
چکیده

سندرم قطع مرفین با قطع ناگهانی مصرف اوپیویید یا استفاده از آنتاگونیست اوپیوییدی روی می دهد. آدنوزین یک میانجی در سیستم عصبی مرکزی است که از طریق تحریک گیرنده های a1 آدنوزینی و مسدود کردن گیرنده های a2a آدنوزینی علایم سندرم قطع را کاهش می دهد. آنتاگونیستهای کانال های کلسیمی دی هیدروپیریدینی نیز دارای اثری محافظتی در برابر عوارض سندرم قطع مرفین می باشند. ما در این مطالعه تاثیر سیستم پورینرژیک را با استفاده از آگونیست گیرنده های a1 آدنوزینی (ccpa) و آنتاگونیست گیرنده هایa2a (sch58261) به تنهایی و یا همراه با مسدود کننده کانال های کلسیمی (فلودیپین) در میزان بروز علایم سندرم قطع مرفین بررسی کردیم. مواد و روشها: موش های سوری نر دوزهای فزاینده ای از مرفین سولفات را به صورت زیر جلدی دریافت کردند. علایم سندرم قطع با تزریق نالوکسان (4 mg/kg) به صورت داخل صفاقی مشاهده شد. رفتار پرش و اسهال حیوانات به مدت سی دقیقه مورد بررسی قرار گرفتند. داروهای mg/kg) ccpa 5/0( و sch58261 (mg/kg 1 (ده دقیقه و فلودیپین با دوزهای ( mg/kg 10 و 5 ،5/2) سی دقیقه قبل از نالوکسان تزریق شدند. در درمان توام، حیوانات دوز mg/kg 5 فلودیپین را با ccpa یا sch58261، پیش از نالوکسان دریافت کردند. نتایج: در بررسی وضعیت حرکتی، داروهای sch58261 و ccpa بطور معنی داری تعداد پرش را کاهش دادند. همچنین ccpa میزان اسهال را نیز کاهش داد اما sch58261 در کاهش میزان اسهال موثر نبود. فلودیپین تعداد پرش و میزان اسهال را بطور معنی داری کاهش داد. تاثیر دوزهای mg/kg 5 و5/2 در کاهش علایم سندرم قطع معنی دار بود. مصرف همزمان فلودیپین با ccpa یا sch58261 نیز باعث کاهش معنی دار تعداد پرش و میزان اسهال گردید.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

تاثیر تجویز همزمان فلودیپین باCCPA (آگونیست گیرنده های A1 آدنوزینی) یا SCH58261 (آنتاگونیست گیرنده های A2A آدنوزینی) بر سندرم قطع مرفین

سابقه و هدف: قطع مرفین در مغز موجب افزایش فعالیتهای نورونی می شود که این امر با تغییراتی در میزان نوروترانسمیترها و سیستم پیامبر ثانویه در ارتباط است. در این مطالعه، تاثیر فلودیپین (مسدود کننده کانال های کلسیمی) به تنهایی و همراه با CCPA (آگونیست گیرنده های A1 آدنوزینی) و 58261 SCH (آنتاگونیست گیرنده های  A2Aآدنوزینی( بر سندرم قطع مرفین بررسی گردید. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی 80 م...

متن کامل

تاثیر تجویز همزمان فلودیپین باccpa (آگونیست گیرنده های a۱ آدنوزینی) یا sch۵۸۲۶۱ (آنتاگونیست گیرنده های a۲a آدنوزینی) بر سندرم قطع مرفین

سابقه و هدف: قطع مرفین در مغز موجب افزایش فعالیتهای نورونی می شود که این امر با تغییراتی در میزان نوروترانسمیترها و سیستم پیامبر ثانویه در ارتباط است. در این مطالعه، تاثیر فلودیپین (مسدود کننده کانال های کلسیمی) به تنهایی و همراه با ccpa (آگونیست گیرنده های a1 آدنوزینی) و 58261 sch (آنتاگونیست گیرنده های  a2aآدنوزینی( بر سندرم قطع مرفین بررسی گردید. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی 80 موش سوری...

متن کامل

نقش گیرنده های A2A آدنوزینی بر کاتالپسی ناشی از 6- هیدروکسی دوپامین در موش صحرایی

بیماری پارکینسون دومین بیماری نورودژنراتیوی رایج در افراد مسن می باشد. علتاختلال حرکتی موجود در این بیماری دژنره شدن اعصاب دوپامینرژیک ناحیه پارس کومپاکتای جسم سیاه (SNc) است. مصرف کافئین با کاهش خطر این بیماری در ارتباط بوده و همچنین در مدل های جوندگان خاصیت محافظت کنندگی داشته است . در این مطالعه ما نشان داده ایم که کافئین و SCH58261 بعنوان آنتاگونیست های گیرنده های آدنوزینی A2A اختلالات حرکت...

متن کامل

بررسی نقش گیرنده های آدنوزینی A2A در تشنجات ناشی از کیندلینگ مسیر پرفورنت ناحیه هیپوکمپ در موش صحرایی

زمینه و هدف: مطالعات قبلی نقش گیرنده های آدنوزینی A2A را در گسترش تشنج های ناشی از کیندلینگ را به درستی روشن نکرده اند. در مطالعه حاضر با انسداد این گیرنده ها (توسط آنتاگونیست اختصاصی) نقش آن ها در تشنجات ناشی از کیندلینگ مسیر پرفورنت مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: این مطالعه به صورت تجربی بر روی موش های صحرایی انجام شد که 24 سر موش در چهار گروه 6 تایی به صورت تصادفی مورد مطالعه قرا...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه محقق اردبیلی - دانشکده علوم

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023